最新头条！中国生物科技服务(08037)宣布徐海音女士辞任非执行董事

中国生物科技服务(08037)宣布徐海音女士辞任非执行董事

香港，2024年6月14日 - 中国生物科技服务(08037)今日发布公告，宣布徐海音女士已于2024年6月13日向公司董事会递交辞呈，辞任公司非执行董事职务，并将不再担任公司任何职务。

**徐海音女士于2022年加入中国生物科技服务(08037)董事会，担任非执行董事。**她在生物医药行业拥有丰富的经验和专业知识，为公司董事会做出了重要贡献。

公司董事会对徐海音女士在任职期间的贡献表示衷心感谢，并祝愿她未来一切顺利。

以下是一些关于中国生物科技服务(08037)的额外信息：

• 中国生物科技服务(08037)是一家主要从事生物医药研发服务、检测服务和销售的香港上市公司。
• 公司拥有专业的技术团队和先进的实验设备，为客户提供高品质的生物医药服务。
• 公司业务涵盖药物研发、临床试验、检测认证等领域，为客户提供全方位的服务解决方案。

请注意：

• 本文仅供参考，不构成任何投资建议。
• 本文中的信息可能存在误差或遗漏，恕不承担任何责任。

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日，和黄医药（00013）在午后交易中上涨5.11%，收报29.75港元，成交额3321.61万港元。消息面上，和黄医药宣布，其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段，用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂，针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前，全球尚无menin抑制剂获批上市，和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据，2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病，五年存活率为31.7%。**和黄医药表示，HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示，**将积极推进HMPL-506的临床试验，并期待该药物能够早日获批上市，为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出，**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市，将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言，和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验，是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下，和黄医药未来发展值得期待。

**此外，有分析人士还指出，**近年来，和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入，取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目，有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。